FDA가 Johnson & Johnson과 Moderna에 추가 백신 사용을 권고하기 위한 회의가 다가오면서 공개된 새로운 데이터는 더 많은 갈등을 야기합니다.
FDA는 J&J 부스터 백신의 사용을 완전히 권장할 증거가 충분하지 않다고 인용했으며 이제 데이터에 따르면 J&J 수혜자는 실제로 다른 두 브랜드의 mRNA 부스터를 사용하는 것이 더 나을 수 있습니다.
FDA는 이번 주 데이터를 검토한 후 다음 주에 다시 소집되어 최종 결정을 논의할 예정입니다. 일단 그것이 만들어지면 CDC는 승인되면 부스터를 받을 자격이 있는 사람을 결정할 것입니다.
Moderna는 6개월 부스터로 Pfizer와 동일한 일정에 대한 승인을 요청한 반면 J&J는 2-6개월을 요청했습니다.
FDA는 여전히 J&J를 COVID에 대한 보호 조치로 간주하지만 다른 브랜드는 더 나은 보호에 대한 더 강력한 증거를 제공합니다.
J&J는 그들의 백신이 입원 예방에 80% 효과적이라는 데이터를 FDA에 제출했습니다.
전염병이 진행되는 동안 1억 7천만 명이 넘는 사람들이 모더나 또는 화이자 백신을 맞았고 1천 5백만 명이 J&J를 맞았습니다.
J&J는 제조 문제부터 혈전 및 신경 반응의 극히 드문 부작용에 이르기까지 롤아웃 전반에 걸쳐 다양한 문제에 직면했습니다.
일회성 샷은 그것을 얻은 대부분의 사람들에게 어필했습니다.
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