화이자 부스터 주사는 특정 사람들을 위해 COVID-19에 대해 승인되었지만 CDC와 FDA의 논의에 따라 Johnson & Johnson과 Moderna는 거론되지 않았습니다.
CDC는 아직 두 백신 모두에 대한 안전성과 유효성에 대한 데이터가 충분하지 않지만 지금까지의 임상 연구는 유망하다고 밝혔습니다.
Moderna는 마지막 투여 후 6개월 후에 부스터를 투여했으며 보호 효과가 향상되었습니다.
Moderna는 50마이크로그램의 mRNA의 추가 용량을 승인하려고 하며 처음 두 용량은 100마이크로그램입니다. 화이자의 모든 용량에는 30마이크로그램의 mRNA가 있습니다. Johnson & Johnson은 mRNA를 사용하지 않습니다.
Johnson & Johnson의 임상 연구에 따르면 6개월 후 두 번째 주사는 4주 이내에 항체를 12배 증가시킵니다.
화이자(Pfizer)는 FDA 승인을 받았지만 모더나는 면역이 약한 사람들이 세 번째 접종을 받을 수 있도록 만들었습니다.
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